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時間：2024-08-09 10:58:11來源：本站整理點擊：
一、糖尿病
一型糖尿病是免疫性疾病，兒童或青少年時期發病，遺傳性會相對“明顯”。
二型糖尿病是代謝性疾病，成年后發病，遺傳性復雜。
遺傳概率
難以精確計算，但父母雙方有家族史的風險較高。
二、唐氏綜合癥（三體21型或21三體綜合癥）
染色體的數量或者結構異常所致，遺傳性不高，但與產婦年齡及是否有家族史關系較密。
遺傳概率
風險與母親的年齡正相關。
三、地中海貧血（地貧或β-地中海貧血）
常見的遺傳性血液疾病，遺傳性相對較高。
遺傳概率
父母都是攜帶者，孩子有25%的幾率患有地中海貧血，50%的幾率成為無癥狀的攜帶者，25%的幾率完全健康。
四、遺傳性乳腺癌和卵巢癌
遺傳性相對較高，特別是當涉及到特定的遺傳突變時。
遺傳概率
父母雙方都有病史，子女有25%的幾率不攜帶任何突變基因，50%的幾率成為其中一個突變基因的攜帶者，25%的幾率同時攜帶兩個突變基因（風險更高，但罕見）。
父母僅一方是攜帶者，子女有50%的幾率成為該突變基因的攜帶者，根據不同的突變和家族史，發展為乳腺癌的終生風險可能約45%~85%，卵巢癌的風險約11%~65%。
五、遺傳性高血壓
遺傳性相對較高，是一種多基因遺傳病。
遺傳概率
難以精確計算，但家族史會增加患病風險。
六、遺傳性心臟病
是一個廣泛的術語，包括多種由遺傳因素影響的心臟疾病。
某些類型的遺傳性心臟病的遺傳性高，如馬凡綜合癥、長QT綜合癥、肥厚型心肌病和家族性高膽固醇血癥等。
遺傳概率
1、常染色體顯性遺傳病
父母一方有疾病，子女有50%的幾率繼承突變基因并可能發展疾病。
父母雙方都有疾病，子女有25%的幾率不繼承任何突變基因，50%的幾率繼承來自一方的突變基因，25%的幾率繼承來自雙方的突變基因。
2、常染色體隱性遺傳病
父母都是無癥狀的攜帶者，子女有25%的幾率患有疾病，50%的幾率成為無癥狀的攜帶者，25%的幾率完全健康。
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